一次性使用透析器产品注册申报中应注意的问题

美国FDA对齿科种植体审查的基本技术要求

美国FDA对齿科种植体审查的临床研究要求

美国FDA对男用天然胶乳避孕套的基本技术要求

美国FDA对新材料男用避孕套临床研究的基本要求

角膜接触镜类产品注册申报资料基本要求

介入类医疗器械产品化学性能要求的说明

美国FDA对血管内导管的相关性能要求简述

呼吸道插管类产品注册申报注意事项

关于X射线诊断产品注册相关问题的说明

助听器注册产品标准中需要注意的问题

注册产品标准中电气安全标准的编写要求

关于医疗器械软件注册申报基本要求的说明

牙科手机及相关附件注册申报资料应注意的问题

6845临床检验分析仪器注册代理服务

6877 介入器材注册代理服务

6870 软件注册代理服务

6866 医用高分子材料及制品注册代理服务

6865 医用缝合材料及粘合剂注册代理服务

6864 医用卫生材料及敷料注册代理

6863 口腔科材料注册代理服务

6858 医用冷疗、低温、冷藏设备及器具注册代理服务

6857 消毒和灭菌设备及器具注册代理服务

6856 病房护理设备及器具注册代理服务

6855 口腔科设备及器具注册代理服务

6854 手术室、急救室、诊疗室设备及器具注册代理

6846 植入材料和人工器官注册代理服务

6845 体外循环及血液处理设备注册代理服务

6841 医用化验和基础设备器具注册代理

6834 医用射线防护用品、装置注册代理服务