无菌医疗器械生产质量管理规范（征求意见稿）

2015-02-11

关于征求医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械附录和植入性医疗器械附录意见的函

2015-02-11

CFDA解读《医疗器械注册管理办法》和《体外诊断试剂注册管理办法》部分

2015-02-05

CFDA解读《医疗器械说明书和标签管理规定》部分

2015-02-05

关于调整行政许可事项申报资料接收方式的公告（第133号）

2015-02-05

医疗器械抽验和不良事件监测部分（一）

2015-02-05

《医疗器械经营监督管理办法》问题答疑

2015-02-05

《医疗器械生产监督管理办法》问题答疑

2015-02-05

关于发布医疗器械生产企业供应商审核指南的通告

2015-01-22

国务院印发《关于促进服务外包产业加快发展的意见》

2015-01-19

关于发布医疗器械生产质量管理规范的公告

2015-01-13

《食品药品监督管理统计管理办法》（10号令）

2014-12-26

关于施行医疗器械经营质量管理规范的公告（CFDA58号公告）

2014-12-17

2014年食品安全综合协调和应急管理工作骨干培训班

2014-12-12

第五期医疗器械GMP初级专员（内审员）培训班

2014-12-12

新法规下广东省医疗器械注册有关问题的答疑

2014-12-11

浅析《医疗器械分类规则（修订草案）》（征求意见稿）

2014-12-09

《医疗器械分类规则（修订草案）》﹙征求意见稿﹚意见

2014-12-05

第十二期药品生产质量受权人资格培训班

2014-12-04

2014年医药行业职业技能鉴定考评员换证培训班

2014-12-04

2014年药品研发注册高级研修班

2014-12-04

医疗器械生产企业供应商审核指南（征求意见稿）

2014-12-03

关于征求《医疗器械生产企业供应商审核指南》意见的函

2014-12-03

山东大学2015春季学历教育（广东班）招生

2014-12-03

新颁布的医疗器械注册相关法规宣贯会

2014-12-03

关于腹腔镜手术用内窥镜自动调控定位装置等61个产品分类界定的通知

2014-12-02

关于医疗器械（含体外诊断试剂）注册申报有关问题的公告（第129号）

2014-11-26

关于公开征求《国际多中心临床试验指南（试行）》意见的函

2014-11-24

日本政府最新修订《药品医疗器械法》

2014-11-21

加拿大卫生部提议修订《医疗器械法规》

2014-11-21