Hi,are you ready?
准备好开始了吗?
那就与我们取得联系吧
有一个医疗器械项目想和我们谈谈吗?您可以填写右边的表格,让我们了解您的项目需求,这是一个良好的开始,我们将会尽快与你取得联系。当然也欢迎您给我们写信或是打电话,让我们听到你的声音!

格慧泰福(GHTF) | 高端医疗器械临床注册专家

24小时免费咨询热线:

400-9905-168

填写您的项目信息

填写完表单后,请点击以下任意一种沟通方式:

QQ咨询 QQ咨询 在线商桥

我们的服务
药品经营许可证开办
 
《药品经营许可证》(批发)筹建审批
 

一、行政许可项目名称:《药品经营许可证》(批发)筹建审批
二、行政许可内容:药品批发经营单位许可证筹建审批
三、设定行政许可的法律依据:
  1、《中华人民共和国药品管理法》;
  2、《中华人民共和国药品管理法实施条例》;
  3、《药品经营许可证管理办法》。
四、行政许可数量及方式:无;按照《药品管理法》第14条规定,开办药品批发企业,应符合省、自治区、直辖市药品批发企业合理布局的原则。
五、行政许可条件:
  1、具有保证所经营药品质量的规章制度;
  2、企业、企业法定代表人、企业负责人、质量负责人无《药品管理法》第76条、第83条规定的情形;
  3、具有与经营规模相适应的一定数量的执业药师。质量管理负责人具有大学以上学历,且必须是执业药师;
  4、具有能够保证药品储存质量要求的、与其经营品种和规模相适应的常温库、阴凉库、冷库。仓库中具有适合药品储存的专用货架和实现药品入库、传送、分检、上架、出库现代物流系统的装置和设备;
  5、具有独立的计算机管理信息系统,能覆盖企业内药品的购进、储存、销售以及经营和质量控制的全过程;能全面记录企业经营管理及实施《药品经营质量管理规范》方面的信息;符合《药品经营质量管理规范》对药品经营各环节的要求,并具有可以实现接受当地(食品)药品监管部门(机构)监管的条件;
  6、具有符合《药品经营质量管理规范》对药品营业场所及辅助、办公用房以及仓库管理、仓库内药品质量安全保障和进出库、在库储存与养护方面的条件。国家对经营麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、预防性生物制品另有规定的,从其规定。


六、在递交书面申报材料前,应通过企业网上办事平台(http://219.135.157.143)网上申报药品批发企业筹建的电子版申请材料(网上申报操作指引.pdf),并取得变更的预受理号,企业在提交纸质申请材料时须同时提交该预受理号。

七、申请材料目录:
  申办人向省食品药品监督管理局提出筹建申请,报送“药品医疗器械经营许可证管理系统企业端---企业筹建申请”电子邮件,并提交如下纸质材料:
  资料编号1、《药品经营企业筹建申请事项和基本情况》;
  资料编号2、工商行政管理部门出具的拟办企业核准证明文件或营业执照复印件;
  资料编号3、拟法定代表人身份证复印件、个人简历;
  资料编号4、拟企业负责人身份证复印件、学历证明原件、复印件及个人简历;
  资料编号5、拟质量负责人、质量管理机构负责人身份证复印件、执业药师资格证书原件及复印件、执业药师注册证书原件及复印件、《执业药师履历表》;
  资料编号6、股东或发起人的法人资格证明或自然人的身份证明;
  资料编号7、授权委托书(需股东或发起人的法人签字或盖章,可在下载区下载样本);
  资料编号8、企业、企业法定代表人、企业负责人、质量负责人无《药品管理法》第76条、第83条规定的情形的自我保证声明(个人签名,加盖企业公章);
  资料编号9、质量负责人、质量管理机构负责人无在其它单位兼职行为的自我保证声明(个人签名,加盖企业公章);
  资料编号10、药品储存专用货架和实现药品入库、传送、分拣、上架、出库现代物流系统的装置和设备及信息系统的可行性规划书。
  资料编号11、申报材料真实性的自我保证声明。(材料第1项在录入药品医疗器械经营许可证管理系统企业端“企业筹建申请”后,会自动生成,点击打印即可;学历证明、执业药师资格证书、注册证书原件核验后退回申办人)
八、申请材料要求:
  (一)申报资料的一般要求:申报材料应真实、完整,统一用A4纸打印或复印,按顺序装订成册;
  (二)申报资料的具体要求:
   1、企业法人提出申请的,申请人一栏填写企业法人单位名称,所有申报材料加盖公章;
   2、自然人提出申请的,申请人一栏填写被委托授权人名字,所有申报材料需被委托授权人签字;
   3、药品、医疗器械经营许可证管理系统企业端“企业筹建申请”填报完整、正确,符合导入系统条件。


九、申请表格及文件下载:

  1、药品医疗器械经营企业许可证管理系统企业端 编号:118-001-1.rar

  2、《执业药师履历表》编号:118-001-2.doc
  3、《授权委托书》(样本)下载 :委托书.doc

  4、药品医疗器械经营企业许可证管理系统企业端操作手册 :编号:118-002-7.doc

  

  可在省食品药品监督管理局网站(www.gdda.gov.cn)的办事指南区下载。
  注:《药品经营企业筹建申请事项和基本情况》的填写及“企业筹建申请”的填报详见“药品医疗器械经营企业许可证管理系统企业端操作手册(申请新开办药品批发企业)”。“企业筹建申请”的电子邮件发送至: ypjy@gdda.gov.cn

十、行政许可申请受理机关:广东省食品药品监督管理局
  受理地点:广州市东风东路753号之二一楼业务受理处。或各市食品药品监督管理局受理窗口。
  受理时间:每周一至周五上午9:00—12:00,下午13:00—17:00(逢周五下午不对外办公)  

十一、行政许可决定机关:广东省食品药品监督管理局

十二、行政许可程序


  备注:依据省局《关于实施部分行政许可事项和业务划分问题的意见》,“各市局办理组织实施的许可事项统一时限为10个工作日(不含GSP认证)”。
十三、行政许可时限:
  自受理之日起,30日内作出行政许可决定;自行政许可决定之日起10日内制证办结,并告知申请人。
  以上时限不包括申请人补正材料所需的时间。
十四、行政许可证件及有效期限:筹建批件
十五、行政许可收费:无
十六、行政许可年审或年检:无
十七、咨询与投诉机构:
  咨询:广东省食品药品监督管理局药品流通监管处
  投诉:广东省食品药品监督管理局法规处
  注:以上期限以工作日计算,不含法定节假日

更多
收起
全国服务热线:

400-9905-168

关注我们

粤ICP备13059948号 广州格慧泰福(GHTF)生物科技有限公司 版权所有