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美国FDA 2009财政年度医疗器械收费状况

美国 FDA 于2008年7月28日颁布了2009财务年度的医疗器械收费状况,如下表

申请类型

对应情况

标准收费金额

小规模公司(收入总额或销售额小于1亿美元)收费金额

上市前批准

包括PMA、PDP、PMR、BLA申请

217,787美元

54,447美元

小组追踪PMA补充申请

163,340美元

40,835美元

180天PMA补充申请

32,668美元

8,167美元

实时PMA补充申请

15,245美元

3,881美元

上市前通告(510K)申请

 

4,007美元

2,004美元

III类产品周期性报告

 

7,623美元/年

1,906美元/年

机构注册

 

2,008美元

由CDRH出具的出口证明(CFG)

 

对由同一个生产企业在同一生产场所生产的一个或多个产品申请CFG:正本175美元,每申请1个副本加收15美元(包括与正本同时申请或得到正本后的补充申请)

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