医疗器械注册审评补正资料要求管理规范
二、适用范围
三、医疗器械补正资料通知的撰写
(一)医疗器械补正资料通知发起的条件
四、医疗器械补正资料通知的答复
(一)医疗器械补正资料通知答复的原则
五、其他
2. 补充资料内容说明(样表)
(附件下载)
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