Hi,are you ready?
准备好开始了吗?
那就与我们取得联系吧
有一个医疗器械项目想和我们谈谈吗?您可以填写右边的表格,让我们了解您的项目需求,这是一个良好的开始,我们将会尽快与你取得联系。当然也欢迎您给我们写信或是打电话,让我们听到你的声音!

格慧泰福(GHTF) | 高端医疗器械临床注册专家

24小时免费咨询热线:

400-9905-168

填写您的项目信息

填写完表单后,请点击以下任意一种沟通方式:

QQ咨询 QQ咨询 在线商桥

我们的服务
保健食品良好生产规范
 
关于再次征求《保健食品良好生产规范(修订稿)》意见的函
食药监保化函[2011]548号
2011年12月22日 发布
 

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局),有关单位:

  为贯彻落实《食品安全法》及其实施条例对保健食品实行严格监管的要求,加强保健食品生产管理,我司组织拟订了《保健食品良好生产规范(修订稿)》,并曾公开征求过意见。根据征求意见的情况,我司又组织进行了修改完善,现再次公开征求意见,请将修改意见于2012年1月15日前反馈我司。

  联 系 人:刘晓刚
  联系电话:010-88330836
  传  真:010-88374394
  电子信箱:vipsfda@yahoo.cn


  附件:1.《保健食品良好生产规范(修订稿)》
     2.《保健食品良好生产规范(修订稿)》反馈意见表
     3.《保健食品良好生产规范(修订稿)》征求意见情况说明


                            国家食品药品监督管理局保健食品化妆品监管司
                                 二〇一一年十二月二十二日

更多
收起
    服务流程资料添加中....
    官方收费资料添加中....
    基础法规资料添加中....
    相关服务资料添加中....

    北京市第一类、第二类体外诊断试剂产品注册证补办

    保健食品良好生产规范

    保健食品注册现场核查及试验检验

    保健食品再注册技术审评要点

全国服务热线:

400-9905-168

关注我们

粤ICP备13059948号 广州格慧泰福(GHTF)生物科技有限公司 版权所有