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体外诊断试剂注册材料清单

1.申请表(一式两份,其中一份随其他资料装订成册,另一份单独另附)

2.证明性文件

3.综述资料

4.主要原材料的研究资料△

5.主要生产工艺及反应体系的研究资料△

6.分析性能评估资料

7.阳性判断值或参考区间确定资料

8.稳定性研究资料

9.生产及自检记录

10.临床评价资料(原件)

11.产品风险分析资料

12.产品技术要求(原件。一式两份,原件随其他资料装订成册,复印件单独提供)

13.产品注册检验报告(原件)

14.产品说明书

15.标签样稿

16.符合性声明

注:标注“△”号的第4、5项资料,注册申请时不需要提供,由申报单位保存,如技术审评需要时提供。

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