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浙江省药品监督管理局关于修订药品医疗器械产品注册收费事项的通告

根据国家药品医疗器械注册相关规定和《转发国家发展改革委 财政部关于印发药品、医疗器械产品注册收费标准管理办法的通知》(浙价医〔2016〕120号)、《浙江省人民政府办公厅关于进一步减轻企业负担增强企业竞争力的若干意见》(浙政办发〔2018〕99号)要求,现修订《浙江省药品再注册收费指南》(附件1)和《浙江省境内第二类医疗器械注册收费指南》(附件2)有关事项。

特此通告。


附件:1.浙江省药品再注册收费指南

          2.浙江省境内第二类医疗器械注册收费指南


浙江省药品监督管理局 

2022年7月1日      


       政策解读:《浙江省药品监督管理局关于修订药品医疗器械产品注册收费事项的通告》政策解读

       H5解读:《浙江省药品监督管理局关于修订药品医疗器械产品注册收费事项的通告》H5解读


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