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2021年第二类医械注册审查指导公开征求意见
日前,国家药监局器审中心根据国家药品监督管理局2021年度医疗器械注册审查指导原则项目计划的有关要求,组织编制了《疤痕修复材料产品注册审查指导原则》等29个二类指导原则,并形成征求意见稿公开征求意见。(来源:国家药监局器审中心)

此次公开征求意见的注册审查指导原则涉及疤痕修复材料产品、电针治疗仪产品、糖化血红蛋白分析仪、医用红外额温计等29类产品,意见征求截止至2021年11月25日。
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