医疗器械注册人制度，实现了产品注册和生产许可的“解绑”，更利于鼓励创新、整合社会资源、加快医疗器械产品上市。自在上海、广东、天津试点以来，取得了瞩目的成效，国家局于今年8月1日将注册人试点扩展至全国21省市，为全面实施医疗器械注册人制度提供支撑和积累经验。 

这是第一次探索创新医疗器械监管方式，形成完善的跨区域协同监管机制的大胆尝试，为全面推进实施医疗器械注册人管理制度积累了经验，进一步释放医疗器械注册人制度红利，鼓励医疗器械创新，推动医疗器械产业高质量发展。

截止目前，一共有9省市发布了《医疗器械注册人制度试点工作实施方案》或者相关征求意见稿。近日，上海和江苏药监局联合开展医疗器械注册人试点工作体系核查：对上海联影医疗科技有限公司委托联影（常州）医疗科技有限公司生产数字化医用X射线摄影系统产品开展医疗器械注册人跨省委托体系核查。本次体系核查，检查组共出具3条一般不合格项，企业质量管理体系获得了检查组的认可。